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主办单位 苏州工业园区医药科技联盟（SIPPA）

协办单位 中国科学院上海药物研究所苏州成果转化中心

北京科林利康医学研究有限公司

美达临床数据技术有限公司

![]()2016年5月20日下午1:00

![]()苏州工业园区星湖街218号A1楼北座3楼9号培训教室

会议主席 乔刚 主任 中国科学院上海药物研究所苏州成果转化中心

会议讲者1. 拉尔斯 波赫曼 博士 德国Profil临床研究有限公司

2. 刘川 博士 北京科林利康医学研究有限公司 首席科学官
3. 孙华龙 博士 美达临床数据技术有限公司 总经理
4. 刘水 ASLAN医药 药政法规总监

会议议程113:00-13:05

嘉宾致辞

213:05-14:35

Profil 专题 拉尔斯 波赫曼

314:35-14:45

讨论

414:45-15:30

欧洲和日本临床试验药政要求与环境 孙华龙

515:30-16:15

美国临床试验药政要求与环境 刘川

616:15-17:05

肿瘤药物发展趋势和国内药企发展思路 刘水

717:05-17:15

讨论

主讲人介绍刘水

ALSAN制药研发总监

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中国医科大学医学学位和外科肿瘤专家，同济医院内科医师及肿瘤专家；在亚洲地区（尤其在中国制药企业）有超过13年的临床研究和药政实物的工作经验；在加入ASLAN之前，担任科文斯高级医学总监，并在拜耳、百时美-施贵宝，阿斯利康等国际知名制药企业从事临床工作；参与过20余个上市药品的开发研究或医学市场工作。

孙华龙 总经理

美达临床数据技术有限公司

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日本东京大学医学博士，上海中医药大学本科/硕士毕业。 近15年临床开发经验，曾先后就职于 PAREXEL、默克雪兰诺、等跨国药企和CRO。 先后担当生物统计、数据管理、项目主管、数据部门负责人。 主要有肿瘤、泌尿生殖、心血管、免疫等治疗领域的相关临床试验经验 。 全球药物信息协会（DIA）中国地区顾问委员会理事会成员。 中国临床试验数据管理学组核心成员。 6年以上内科临床经验。 15年余日本、欧洲等多元文化环境下的学习、工作和生活经验。

刘川 博士

美国伊利诺州立大学药学院博士学位，中国药科大学学士和硕士学位。

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CFDA-CDE临床数据标准化工作指导组核心专家。
CFDA高级研修学院客座教授。
全球药物信息协会（DIA）中国区临床数据学术沙龙负责人。
中国临床试验数据管理学组副理事长。
美国临床数据管理协会(SCDM)中国区指导委员会委员
曾先后就职于诺华、辉瑞、赛诺菲、先灵葆雅、强生、Medidata。
《药物临床试验方法学》等书籍作者

拉尔斯 波赫曼 博士

Profil德国 科学交流总监

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不莱梅大学生物化学学士，维克森林大学硕士，海德堡大学生物学博士，先后在罗氏、波士顿咨询集团、凯杰生物公司任职。多年的制药和生物技术管理和糖尿病改善领域专业经验。

活动联系人：

邵文娟

邮箱：shaowenj@sipac.gov.cn

手机：18896516773

苏州工业园区科技招商中心

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